Türkiye’de Tıbbi Kullanım Amaçlı Esrar Üretimi Yasallaştı

Esrarın medikal sektöründeki değeri birçok araştırmayla defalarca kanıtlanmışken, bugün Türkiye’den değerli bir karar alındı. 5 Nisan tarihli Resmi Gazete’de yayımlanan kararla, Farmasötik aktif madde üretimine izin verilir.

Ancak kenevir üretim izni doğrudan herkese verilmeyecektir. İlaçlarda kullanılmak üzere üretilecek kenevirlerin yetiştirilmesi veya işlenmesi, Toprak Mahsulleri Ofisi Genel Müdürlüğü tarafından yaptırılacak veya yaptırılacaktır.Müdürlük gerekli hallerde ve talebe göre Başkanlıkça belirlenen kontenjan dahilinde gerçek veya tüzel kişilere ıslahçı yaptırabilecektir.

Resmi Gazete’de yayımlanan esrar kararı:

“Lif, tohum ve sap üretimi ile ilaç etkin maddesini elde etmek amacıyla çiçek ve yaprak üretimi amacıyla kenevir ekimi Tarım ve Orman Bakanlığı’nın iznine tabidir. Lif, tohum ve sap üretimi için izin verilen kenevir ekimi, Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından çıkarılacak bir yönetmelikle düzenlenir. Esrarın farmasötik etkin madde üretimi amacıyla ekimi ve/veya işlenmesi Toprak Mahsulleri Ofisi Genel Müdürlüğü tarafından yapılır veya yaptırılır. Gerektiğinde, ülkenin arz ve talep durumuna göre Cumhurbaşkanınca belirlenen kontenjan doğrultusunda Toprak Mahsulleri Ofisi Genel Müdürlüğünün gözetiminde gerçek veya tüzel kişiler tarafından yapılabilir. Uyuşturucu etken maddesi üretimi amacıyla kenevir ekiminde, münhasıran kenevir üretimini engelleyici her türlü tedbirin alınması, esrarın hasat şekli ve asılları, işlenmesi, dağıtımı, ihracatı veya satışı, İçişleri ve Sağlık Bakanlığının görüşü alınarak Tarım ve Orman Bakanlığınca düzenlenir.

Karar bugünden itibaren yürürlüğe girdi. Kenevir ekim hatları Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından yayınlanacak. yönetmelikle belirlenecektir.